L-カルノシンの効果と合成方法

L-カルノシンは、自然界によく見られる天然ジペプチド L 型構造を持つ小分子で、自然界によく見られる天然ジペプチド L 型構造で構成されています。β-アラニンとL-ヒスチジンから構成されるジペプチド。カルノシンは、高血圧、心臓病、老人性白内障、潰瘍の回復、抗腫瘍、免疫モデル検査、抗ストレス因子など、さまざまな細胞の抗酸化作用、老化防止作用、生理学的ヘルスケア機能および医学的効果を持っています。

の役割

カルノシンは、ロシアの科学者グレビッチによってカルニチンと一緒に発見されたカルノシンです。イギリス、韓国、ロシア、その他の中国では、カルノシンには強力な抗酸化能力があり、人間にとって有益であることが研究で示されています。カルノシンは、酸化ストレス時に細胞膜内の脂肪酸の過剰な酸化によって形成される活性酸素種 (ROS) およびα-β 不飽和アルデヒドを除去することが示されています。

多くの研究により、N-アセチルカルノシンが白内障の予防と治療に優れた効果があることがわかっています。これらの研究の 1 つは、グアニジンへの曝露によって誘発されたラットの結晶混濁によって引き起こされる白内障がカルノシンによって改善されることを示しました。これらの主張は、白内障のカルノチン治療など、眼に対する多くの仮説上の利点を裏付けていますが、現在までのところ、主流の医学界によって完全には支持されていません。例えば、王立整形外科は、カルノシンは白内障の局所治療において安全でも効果的でもないと主張していた。

2002年の報告書によると、カルノシンは自閉症児の社会的関係を改善し、使用する語彙を増やす可能性があるが、研究で主張されている改善は、改善、プラセボ、またはこの調査に記載されていない他の要因によるものである可能性もあります。

合成方法

現在、カルノシンの製造方法にはいくつかの共通の欠点があります。副反応の制限により、この副反応は L-ヒスチジン イミダゾール環の関与によって行われます。L-ヒスチジンは反応過程で少なくとも 0.8% 回転し、生成物の収率が低下します。同時に、有害な混合物 (回転モード、イミダゾール異性体など) から L-カルノシンを純粋な光学純度で分離することは困難であり、これらの混合物は L-カルノシンと同様の物理化学的性質を持っているため、商業的な純度に影響を及ぼします。これらの混合物の存在により、元の純粋な調製物ではなく、結果として生じる L-カルノシンは有毒になります。

L-カルノシンの新しい製造方法は次のとおりです。無水フタル酸はβ-アラニンと無水フタル酸β-フタロイルアラニンを反応させ、塩素化試薬はフタロイル-β-フタロイルアラニンを塩化してフタロイル-アラニンβ-アラニルクロリドを生成します。L-トリアルキルシラン保護化合物は、トリアルキルクロロシランまたはヘキサヒドロキシシランと反応し、フタリルβ-アラニルクロリドと反応して塩酸塩を縮合し、無水アルコールで保護基を除去し、アルカリ溶液中で塩酸塩を合成し、中間合成生成物であるヒドラジン水和物が塩酸塩を加水分解し、沈殿する。無水アルコール中のL-カルノシン。本製品は、L-保護ヒスチジンにイミダゾール環を付加したもので、L-ヒスチジンなどへのイミダゾール環による副作用を回避し、副作用が少なく、総収率・含有量の高い純粋なL-カルノシンを得ることができます。