睡眠を誘発するペプチド、睡眠は自然に来ます

1977年、バーゼルの隔離されたデルタ睡眠誘導ペプチド（DSIP）のスケーネンベルガー - ムニエグループは、ウサギ脳静脈血からの睡眠誘導ペプチド（DSIP）であり、最初に睡眠促進因子として使用しました。 DSIPの主なアミノ酸配列は、分子量848.8kDaのTrp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Gluです。デルタ睡眠誘導ペプチド（DSIP）は、睡眠の開始に関与するメカニズムによって誘導され、副腎皮質皮質ホルモン（ACTH、黄体形成ホルモン（LH）、および成長ホルモン（GH）分泌に加えて睡眠の正常化と正常な効果に影響を与えます。 （ACTH）、メラノサイト刺激ホルモン（MSH）、甲状腺剤（TSH）およびメラニン濃縮ホルモン（MCH）に加えて、MCHによっても、アルコール依存症の痛みの状態が抑制されます。
私たちの国では、不眠症に苦しむ10人に3人または4人がいると言えます。不眠症は睡眠障害であり、不眠症にはさまざまな医学的症状や兆候が伴います。これは、眠りに落ち、眠りに落ち、継続的な睡眠の質を特徴としています。 「不眠症は社会、職業、またはその他の重要な領域で持続し、不眠症が重度の臨床的苦痛または機能障害を引き起こすと、無気力、うつ病、精神病、突然死などにつながる可能性があります。」

現在、不眠症に対する一般大衆の反応は通常、睡眠薬を服用することですが、睡眠薬の定期的な使用は依然として有害です。睡眠薬は中枢神経系を阻害し、心肺機能に影響を与えます。催眠術の長期的な使用、薬物の有効性は、依存を容易に生成し、依存症を引き起こすと減少し、単一の大量投与はcom睡、呼吸停止を引き起こし、深刻な悪影響をもたらします。睡眠誘導ペプチドは9つのアミノ酸によってリンクされているため、脳に30分から1時間以内に睡眠メカニズムを開始するように誘導できます。長い間、睡眠薬の有毒な副作用なしに、それは人体によって分解され、代謝されます。