化学および生物学におけるジスルフィド結合の概要

化学的に、ジスルフィド結合は、R-S-S-R「官能基」を指します。ジスルフィド結合は通常2つのチオール基で構成されています。生物学では、2つのシステイン残基のチオール基の間に形成されるジスルフィド結合は、タンパク質の二次および三次構造の重要な部分です。

酸化やDMSO酸化などの軽度の酸化プロセスでは、H2O2、I2、水銀塩などの強い反応条件も使用できます。

空気酸化方法：

酸化によるジスルフィド結合の生成は、ペプチド合成における最も古典的な方法であり、通常、中立または弱いアルカリ性環境（pH 6.5-10）で24時間以上反応した後、水中の還元状態にペプチドを溶解することにより、最も古典的な方法です。分子間ジスルフィド結合の可能性を減らすには、通常、この方法は低濃度条件で実行する必要があります。

化学および生物学におけるジスルフィド結合の概要

ヨウ素酸化方法：

ペプチドを25％メタノール溶液または30％酢酸溶液に溶解し、15〜40分の反応のために10〜15mol/Lのヨウ素で酸化しました。 「ペプチド鎖にヨウ素感受性Tyr、TRP、およびMETおよびその残留物の過程で、酸化条件がより正確に制御されると、酸化後、ビタミンCまたはチオ硫酸ナトリウムをすぐに添加して、過剰なヨウ素を除去します。」

2〜多くのジスルフィド結合のリング形成戦略

シーケンスに、ループする必要がある2つ以上のジスルフィド結合が含まれている場合、通常、2つの状況があります。

自然はランダムループです：

CYSは、ジスルフィド結合のペアのループ条件と同様に、シーケンスでランダムにループされました。

固定点リング：

設計要件によれば、指定されたループ、すなわちシーケンス内のCysはジスルフィド結合を生成し、反応プロセスは複雑です。ペプチドの固相合成の前に、いくつかのジスルフィド結合を事前に生成するシーケンスと方法を設計し、異なるサイドチェーングループ保護グループを選択し、その特性の違いを利用して徐々に酸化して2つ以上のジスルフィド結合を生成する必要があります。一般的に使用される基本保護剤は、TMOBなどのさまざまなグループです。

ジスルフィド結合の生産シーケンスとCYSサイドチェーン保護戦略を設計した後、各ジスルフィド結合ペアのリング形成後に切断し、切断されたデバイスのMS検証を実行するために少量の樹脂を摂取する必要があります。 MS検証チャートは、出荷とともに提供されます。