薬物のGLP -1クラスの新しいメンバー - オルフォーグリプロン

ライフスタイルの変化と生活水準の改善により、肥満と2型糖尿病の世界的な発生率は継続的に増加していますが、特にGLP-1クラスの薬物の増加により、減量薬の市場需要も大幅に増加しています。現在、市場で一般的に利用可能な減量薬には、ティルゼパチド、セマグルチド、リラグルチド、オルリスタットが含まれます、とりわけ。現在、新しいメンバーが追加されました——Orforglipron。

OrforglipronはChugai Pharmaceuticalによって発見されましたs 日本の会社。 2018年、同社は、新しいタイプの小分子である非ペプチド経口GLP-1受容体アゴニストの開発のために、国際医薬品の大手エリリリーにオルフォーグリプロンをライセンスしました。 2025年4月までに、Orforglipronは第3相臨床試験を完了しました。チルゼパチドなどの従来の注射薬とは異なり、Orforglipronは経口非ペプチド小分子薬であり、より利便性をもたらします。

臨床症状：

私N臨床症状、Orforglipronは優れた体重減少と血糖低下効果を示しており、グルコース依存性のインスリン分泌を強化し、エネルギーバランスを改善することにより、効果的な抗糖尿病作用を発揮できます。フェーズ1の臨床試験では、OrforglipronはGLP-1と同様の効果があり、肥満と2型糖尿病の治療に使用できることがわかりました。フェーズ2の臨床試験データは、36週間の試験期間中に、オルフォーグリプロンが患者で9.4％から14.7％の体重減少をもたらしたことを示しました。 40週間のフェーズ3試験で、オルフォーグリプロンは患者でグリケート化ヘモグロビンを1.24％増加させて1.48％減少させ、強い血糖コントロール能力を示しました。

まとめ：

Orforglipronは、肥満と2型糖尿病を効果的に改善できるアメリカの会社Eli Lillyによって開発された口頭で効果的なグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニストです。

基本情報：

nAME：Orforglipron

CAS：2212020-52-3

分子式：C48H48F2N10O5

分子量：882.97