白斑は、主に皮膚のメラノサイトの破壊による局所的または全身性の色素脱失を特徴とする世界的に蔓延している後天性皮膚疾患であり、白い斑点が生じます。長い間、既存の治療法ではメラノサイトを根本的に回復したり、皮膚の微小環境を改善したりすることが困難であり、白斑は医療分野における重大な課題となっています。
2021年11月23日、浙江大学薬学部のDu Yongzhong教授が率いる研究チームは、KPVトリペプチドを中心とした白斑に対する新たな生体模倣多色相乗治療戦略を国際一流ジャーナルACS Nanoに発表し、白斑の安全で効果的な治療に新たな展望を切り開きました。
白斑の中心的な病因は、活性酸素種（ROS）によって引き起こされる炎症カスケードにあります。酸化ストレスはメラノサイトの生存環境を損なうだけでなく、直接的にメラノサイトにダメージを与え、メラニン合成を阻害します。この治療の重要な要素は、メラノサイト刺激ホルモンの有効な断片です。—KPVトリペプチド。活動的な断片としてa-メラノサイト刺激ホルモン（a-MSH)、KPV トリペプチドは、親分子の潜在的な色素沈着副作用を回避しながら、優れた薬理活性を保持します。
研究チームは、KPV トリペプチドで修飾されたポリドーパミン (PDA) とメチルプレドニゾロン (MPS) を同時充填したリポソーム システムを革新的に設計し、効率的なナノスケールの経皮同時送達システムを確立しました。リポソーム自体は優れた経皮透過性を持ち、表面修飾された KPV トリペプチドはメラノサイトに特異的に結合するため、ナノスケール製剤を病変部位に正確に固定することができます。これにより、皮膚の基底層における薬物の保持と蓄積が大幅に強化されます。薬物放出後も、残留する KPV トリペプチドは機能し続け、メラノサイトの増殖を促進し、メラノソームの産生と輸送能力を強化し、長期安定した色素沈着効果を実現します。
この研究は、H レベルで徹底的に検証されました。₂o₂白斑誘発マウスモデル。その結果、KPVトリペプチド修飾ナノ薬物製剤による治療後、マウスの病変部位の炎症因子のレベルが大幅に減少し、活性酸素種が効果的に除去され、元々は淡い白色の斑点が徐々に正常な皮膚の色素沈着を回復したことが示された。メラノサイトの増殖活性が著しく強化され、ケラチノサイト内のメラノソームの量と分布も大幅に改善されました。
現在、この研究は一流の国際ジャーナル『ACS Nano』にオンライン掲載され、学術コミュニティから幅広い注目を集めています。その後の研究のさらなる進歩により、KPV トリペプチドを中心としたこれらのナノ医薬品が最終的には臨床薬として開発され、世界中の無数の白斑患者に希望をもたらす可能性があると考えられています。
投稿時間: 2025-12-01