LAE102ベンダー/ペプチド合成/中国のベンダー

LAE102は、肥満の治療を目的としたモノクローナル抗体であり、筋肉の再生と脂質代謝において重要な役割を果たすアトリア受容体を選択的に標的としています。現在、LAE102は、前臨床モデルの潜在能力を示しており、除脂肪量を増加させ、脂肪量を減らしています。さらに、GLP1Rアゴニストと組み合わせて使用すると、LAE102は脂肪量をさらに減らし、GLP1Rアゴニストによって引き起こされる除脂肪質量の損失を大幅に回復させることができ、効果的な体重制御を達成するための有望な薬物候補になります。

仕様

アペランス：白からオフホワイトパウダー

純度（HPLC）： ≥98.0%

単一の不純物： ≤2.0%

酢酸含有量（HPLC）：5.0％～12.0%

水分量（カールフィッシャー）： ≤10.0%

ペプチド含有量： ≥80.0%

梱包と出荷：低温、真空梱包、必要に応じてMGに正確。

よくある質問：

私の研究に最適な終わりはどれですか？

デフォルトでは、ペプチドはN末端遊離アミノ基とC末端のないカルボキシル基で終わります。ペプチド配列は、多くの場合、マザータンパク質の配列を表します。マザータンパク質に近づくためには、ペプチドの端、つまりN末端アセチル化とC末端網化が閉じられる必要があることがよくあります。この修飾は、過剰な電荷の導入を回避し、また、ペプチドがより安定になるように、エキソヌクリアーゼの作用を防ぐことができるようにします。

ポリペプチドをどのように溶解しますか？

ポリペプチドの溶解度は、主にその一次および二次構造、修飾ラベルの性質、溶媒タイプ、最終濃度に依存します。ペプチドが水に不溶性である場合、超音波はそれを溶解するのに役立ちます。塩基性ペプチドの場合、10％酢酸で溶解することをお勧めします。酸性ペプチドの場合、10％NH4HCO3による溶解が推奨されます。また、有機溶媒を不溶性ポリペプチドに加えることもできます。ペプチドは、有機溶媒の最小量（DMSO、DMF、イソプロピルアルコール、メタノールなど）で溶解します。ペプチドを最初に有機溶媒に溶解し、次にゆっくりと水または他の緩衝液にゆっくりと濃度を加えることを強くお勧めします。

どの長さのペプチドが適切ですか？
ペプチド合成は、ペプチドの長さ、電荷、親水性などの要因を考慮する必要があります。長さが長く、粗合成産物の純度と収量が減少し、精製の難しさと非合成の可能性が大きくなります。もちろん、ポリペプチドの機能領域の配列は変化することはできませんが、ポリペプチドの滑らかな合成のためには、ポリペプチドの溶解度と親水性を改善するために、一部の補助アミノ酸を機能的な採用の上流と下流に添加する必要がある場合があります。ポリペプチドが短すぎる場合、合成に問題がある可能性がある場合、主な問題は、合成ポリペプチドがポスト処理プロセスに特定の困難を抱えており、5ペプチド未満のポリペプチドは一般に疎水性アミノ酸を持っていることです。 15アミノ酸残基未満のペプチドは、一般に満足のいく収率と収率を持っています。

蛍光修飾をペプチドに導入する際に何に注意を払う必要がありますか？
ペプチド分子と蛍光修飾の間にリンカーを追加することをお勧めします。これにより、ペプチドの折りたたみと受容体への結合に対する蛍光修飾の効果が低下する可能性があります。ただし、蛍光修飾の目的が異なる構造間の蛍光移動を定量化することである場合、リンカーの導入は推奨されません。

なぜペプチドは、N末端のアセチル化とC末端網化によって修飾されるべきなのですか？
このような修飾は、タンパク質に固有のペプチド配列特性を与えることができます。