説明

グラチラマーアセテートは、多発性硬化症の治療に使用されるミエリン塩基性タンパク質の合成類似体および免疫調節物質です。酢酸グラチラマーは、MHC分子への強くて不均一な結合を示し、それによりT細胞への提示のためにさまざまなミエリン抗原と競合します。アセテートグラチラマーの作用の別の側面は、特定のTヘルパー細胞型2抑制を誘導する効果であり、これらの細胞が脳への移動をもたらし、その結果、その場バイスタンダー抑制をもたらすことです。

仕様

アペランス：白からオフホワイトパウダー

純度（HPLC）： ≥98.0%

単一の不純物： ≤2.0%

酢酸含有量（HPLC）：5.0％～12.0%

水分量（カールフィッシャー）： ≤10.0%

ペプチド含有量： ≥80.0%

梱包と出荷：低温、真空梱包、必要に応じてMGに正確。

よくある質問：

どの修飾された標識ポリペプチドを中国のペプチドで合成できますか？

当社は、アセチル化、ビオチン標識、リン酸化など、さまざまな修飾ペプチド標識を提供しています 修正、蛍光修正は、特別なニーズに応じてカスタマイズすることもできます。

ネットウェイトとは何ですか？ペプチド含有量とは何ですか？

凍結乾燥したペプチドは一般にふわふわで綿毛のようなものである後、ペプチド自体の特性のために、微量の水、吸着溶媒、塩が含まれている可能性があります。これは、ペプチドの純度が十分ではないことを意味するものではなく、ペプチドの実際の含有量が10％から30％減少することを意味します。ペプチドの正味重量は、ペプチドの実際の重量から水とプロトン化イオンを引いたものです。ペプチドの濃度を確保するために、非ペプチド物質を粗ペプチドから除去する必要があります。

なぜペプチドは、N末端のアセチル化とC末端網化によって修飾されるべきなのですか？
このような修飾は、タンパク質に固有のペプチド配列特性を与えることができます。

N端子でビオチン修飾を行いたい場合は、ビオチンとペプチド配列の間にギャップをかける必要がありますか？

当社が使用している標準的なビオチン標識手順は、AHXをペプチド鎖に取り付けることで、その後にビオチンが付いています。 AHXは、ペプチドとビオチンの間の障壁として作用する6炭素化合物です。

ペプチドの溶解度はどうですか？ 

ペプチドの溶解度は、アミノ酸配列、電荷、疎水性、疎水性などのさまざまな要因の影響を受けます。ペプチドを溶解するときは、最初に小規模溶解度テストを実施し、完全溶解を確認した後、希釈を進めます。トップに行きます バイオ溶解度テストサービスを提供します。