説明:TB500 としても知られるフラグ 17-23 (CAS 885340-08-9) は、チモシン β4 (Tβ4) の残基 17 ~ 23 に対応するアセチル化合成ヘプタペプチドです。 G-アクチンに結合し、アクチン重合を阻害し、細胞遊走、血管新生、組織修復を促進すると同時に、抗炎症効果を発揮します。創傷治癒、筋肉/骨/神経の再生、心臓の修復に関する研究に広く使用されています。
仕様
アペランス:白からオフホワイトパウダー
純度(HPLC):≥98.0%
単一の不純物:≤2.0%
酢酸含有量(HPLC):5.0%~12.0%
水分量(カールフィッシャー):≤10.0%
ペプチド含有量:80.0%以上
梱包と出荷:低温、真空梱包、必要に応じてMGに正確。
よくある質問:
私の研究に最適な終わりはどれですか?
デフォルトでは、ペプチドはN末端遊離アミノ基とC末端のないカルボキシル基で終わります。ペプチド配列は、多くの場合、マザータンパク質の配列を表します。マザータンパク質に近づくためには、ペプチドの端、つまりN末端アセチル化とC末端網化が閉じられる必要があることがよくあります。この修飾は、過剰な電荷の導入を回避し、また、ペプチドがより安定になるように、エキソヌクリアーゼの作用を防ぐことができるようにします。
ペプチドと染料の間にギャップを置く必要がありますか?
大きな分子(色素など)をペプチドに付着させる場合、ペプチドとリガンドの間にスペースを置いて、ペプチド自体の折りたたみまたはそのコンジュゲートの折り畳みによって受容体との干渉を最小限に抑えることが最善です。他の人は間隔を望んでいません。たとえば、タンパク質の折り畳みでは、蛍光染料を特定の部位に付着させることにより、アミノ酸の折り畳み構造がどれだけ離れているかを判断することができます。
もし フラグ 17-23 純度は98%ですが、2%とは何ですか?
組成の2%が切り捨てられたか削除されたシーケンスフラグメントでした。
N端子でビオチン修飾を行いたい場合は、ビオチンとペプチド配列の間にギャップをかける必要がありますか?
当社が使用している標準的なビオチン標識手順は、AHXをペプチド鎖に取り付けることで、その後にビオチンが付いています。 AHXは、ペプチドとビオチンの間の障壁として作用する6炭素化合物です。