融合阻害ペプチド/75539-79-6/ペプチド合成カタログ

説明

融合阻害ペプチドはウイルス糖タンパク質の膜融合活性を阻害し、ウイルスエンベロープと宿主細胞膜間の融合プロセスをブロックし、それによってパラミクソウイルスやミクソウイルスなどのウイルスの複製を阻害します。これらは効率的なウイルス複製阻害剤です。

仕様

アペランス：白からオフホワイトパウダー

純度（HPLC）：≥98.0%

単一の不純物：≤2.0%

酢酸含有量（HPLC）：5.0％～12.0%

水分量（カールフィッシャー）：≤10.0%

ペプチド含有量：≥80.0%

梱包と出荷：低温、真空梱包、必要に応じてMGに正確。

よくある質問：

ペプチドと染料の間にギャップを置く必要がありますか？

大きな分子（色素など）をペプチドに付着させる場合、ペプチドとリガンドの間にスペースを置いて、ペプチド自体の折りたたみまたはそのコンジュゲートの折り畳みによって受容体との干渉を最小限に抑えることが最善です。他の人は間隔を望んでいません。たとえば、タンパク質の折り畳みでは、蛍光染料を特定の部位に付着させることにより、アミノ酸の折り畳み構造がどれだけ離れているかを判断することができます。

ネットウェイトとは何ですか？ペプチド含有量とは何ですか？

凍結乾燥したペプチドは一般にふわふわで綿毛のようなものである後、ペプチド自体の特性のために、微量の水、吸着溶媒、塩が含まれている可能性があります。これは、ペプチドの純度が十分ではないことを意味するものではなく、ペプチドの実際の含有量が10％から30％減少することを意味します。ペプチドの正味重量は、ペプチドの実際の重量から水とプロトン化イオンを引いたものです。ペプチドの濃度を確保するために、非ペプチド物質を粗ペプチドから除去する必要があります。

ペプチドがループされているかどうかをどのように判断しますか？

エルマン反応を使用して、リング形成が完了したかどうかをテストします。エルマンテストが陽性（黄色）の場合、リング反応は不完全です。テスト結果が陰性（黄色ではない）の場合、リング反応は完了しています。弊社ではお客様向けに環化同定の分析レポートは提供しておりません。一般に、QC レポートにはエルマンのテスト結果が記載されます。

N端子でビオチン修飾を行いたい場合は、ビオチンとペプチド配列の間にギャップをかける必要がありますか？

当社が使用している標準的なビオチン標識手順は、AHXをペプチド鎖に取り付けることで、その後にビオチンが付いています。 AHXは、ペプチドとビオチンの間の障壁として作用する6炭素化合物です。

ペプチドが98％純粋である場合、2％は何ですか？

組成の2％が切り捨てられたか削除されたシーケンスフラグメントでした。

AMUユニットとは何ですか？

AMUはマイクロポリメライゼーションユニットです。これは、ペプチドの一般的な測定単位です。