ゴレラチドの理解と使用

導入

n-アセチル-セリン - アスパラギン酸 - プロリン - プロリン -(N-アセチル-Ser-Asp-Lys-Pro)、Ac-SDKP と略称されるゴレラチドは、窒素末端がアセチル化された内因性テトラペプチドであり、広く分布しています。体内のさまざまな組織や体液。このテトラペプチドはプロリル オリゴペプチダーゼ (POP) によって放出されますが、これは主にその前駆体チモシンによって引き起こされます。血液中の濃度は通常、ナノモルのスケールです。

運動学

ゴレラチドの薬物動態研究によると、静脈内注射後、ゴレラチドはわずか 4 ～ 5 分の半減期で急速に分解します。ゴレラチドは、次の 2 つのメカニズムによってヒトの血漿から除去されます。①アンジオテンシン変換酵素 (ACE) 誘導加水分解。②糸球体濾過。アンジオテンシン変換酵素 (ACE) の加水分解は、ゴレラチド代謝の主な経路です。

生物活性

ゴレラチドは、さまざまな生物学的活性を持つ多機能生理調節因子の一種です。ゴレラチドが元の造血幹細胞のS期への移行を阻止し、G0期で静止させ、造血幹細胞の活性を阻害する可能性があることが以前に報告されていました。その後、ゴレラチドが血管形成を促進することで表皮の再植能力を改善し、損傷した血管新生表皮移植片の創傷治癒を促進できることが判明しました。ゴレラチドは、MGM によって刺激された骨髄幹細胞のマクロファージへの分化を阻害し、抗炎症作用を発揮します。ゴレラチドは、さまざまな細胞の増殖を阻害することが最近判明しました。

使用

ゴレラチドはポリペプチド有機物として医薬品原料として利用可能です。